Tweet
28 Ağustos 2010
Sağlık Bakanlığı, “Nevofam 40 mg. Tablet” adlı ilacın bir serisinin piyasadan geri çekilmesini istedi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, ülser, gastrit ve reflü gibi mide hastalıklarının tedavisinde kullanılan “Nevofam 40 mg. Tablet” adlı ilacın 09H245211 seri numaralısının (İmal tarihi:08.2009-Son kullanma tarihi:08.2011) yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmadığını belirterek, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını istedi.
İl sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına, sağlık kuruluşlarına ve Türk Eczacıları Birliği'ne (TEB) gönderilen resmi yazıya göre, eczaneler, ilaç depoları ve sağlık kuruluşlarının seri numarası tutan söz konusu ilacın satış ve kullanımını durdurup, iade etmeleri gerekiyor.
Sağlık Bakanlığı, “Nevofam 40 mg. Tablet” adlı ilacın bir serisinin piyasadan geri çekilmesini istedi.
Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü, ülser, gastrit ve reflü gibi mide hastalıklarının tedavisinde kullanılan “Nevofam 40 mg. Tablet” adlı ilacın 09H245211 seri numaralısının (İmal tarihi:08.2009-Son kullanma tarihi:08.2011) yapılan inceleme ve analiz sonuçlarına göre uygun bulunmadığını belirterek, 2. sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmasını istedi.
İl sağlık müdürlüklerine, ilgili ilaç firmasına, sağlık kuruluşlarına ve Türk Eczacıları Birliği'ne (TEB) gönderilen resmi yazıya göre, eczaneler, ilaç depoları ve sağlık kuruluşlarının seri numarası tutan söz konusu ilacın satış ve kullanımını durdurup, iade etmeleri gerekiyor.
