Tweet
Tek dozluk ilk Covid-19 aþýsý olacak
ABD’den Johnson & Johnson’a onay sinyali: Tek dozluk ilk Covid-19 aþýsý olacak
Her onaya giden aþý gibi, acil kullaným onayý görüþmelerinden iki gün önce aþý ile ilgili raporunu açýklayan Amerikan Gýda ve Ýlaç Dairesi (FDA), Johnson Johnson'ýn tek dozluk Covid-19 aþýsýnýn denemelerde güvenli ve etkili olduðunu ve acil kullaným için onaylanmasýnýn önünün açýldýðýný açýkladý. Amerikan Gýda ve Ýlaç Dairesi (FDA) Cuma günü Johnson Johnson'ýn tek dozluk Covid-19 aþýsýna acil kullaným izni vermek için toplanacak.
ABD Gýda ve Ýlaç Dairesi (FDA) yaptýðý açýklamada, ilaç þirketi Johnson & Johnson'ýn tek dozluk Covid-19 aþýsýnýn denemelerde güvenli ve etkili olduðunu söyledi.
Cuma günü acil kullaným izni görüþülecek olan aþýnýn onaylanma ile ilgili önünün açýldýðýný iþaret eden Gýda ve Ýlaç Dairesi, ayný prosedürü daha önce Biontech-Pfizer ve Moderna aþýlarýna acil kullaným izni vermeden de yapmýþtý.
TEK DOZ UYGULANIYOR, YÜZDE 66 ETKÝLÝ
ABD merkezli ilaç þirketi Johnson & Johnson, Covid-19’a karþý geliþtirdikleri dünyadaki tek dozluk tek aþýnýn etkinlik yüzdesinin yüzde 66 olduðunu açýklamýþtý.
Johnson & Johnson yaptýðý açýklamada, geliþtirilen aþýnýn, hafif ve aðýr vakalar karþýsýnda etkili olduðunu, yaklaþýk 44 bin kiþi üzerinde yapýlan çalýþmalarda aþýnýn, ABD'de yüzde 72, Latin Amerika'da yüzde 66 ve Güney Afrika'da yüzde 57 oranlarýnda etkinlik gösterdiðini belirtti.
28 GÜN SONRA ETKÝSÝNÝ GÖSTERÝYOR
Yapýlan çalýþmalarda hiçbir deneðin hayatýný kaybetmediðini bildiren Johnson & Johnson, mutasyonlarý da deneye tabi tutan tek þirket durumunda. Enjekte edildikten 28 gün sonra etkili hale gelen Johnson & Johnson’ýn aþýsýnýn aðýr Covid-19 vakalarýnda yüzde 85 etkili olduðu açýklandý.
Her onaya giden aþý gibi, acil kullaným onayý görüþmelerinden iki gün önce aþý ile ilgili raporunu açýklayan Amerikan Gýda ve Ýlaç Dairesi (FDA), Johnson Johnson'ýn tek dozluk Covid-19 aþýsýnýn denemelerde güvenli ve etkili olduðunu ve acil kullaným için onaylanmasýnýn önünün açýldýðýný açýkladý. Amerikan Gýda ve Ýlaç Dairesi (FDA) Cuma günü Johnson Johnson'ýn tek dozluk Covid-19 aþýsýna acil kullaným izni vermek için toplanacak.
ABD Gýda ve Ýlaç Dairesi (FDA) yaptýðý açýklamada, ilaç þirketi Johnson & Johnson'ýn tek dozluk Covid-19 aþýsýnýn denemelerde güvenli ve etkili olduðunu söyledi.
Cuma günü acil kullaným izni görüþülecek olan aþýnýn onaylanma ile ilgili önünün açýldýðýný iþaret eden Gýda ve Ýlaç Dairesi, ayný prosedürü daha önce Biontech-Pfizer ve Moderna aþýlarýna acil kullaným izni vermeden de yapmýþtý.
TEK DOZ UYGULANIYOR, YÜZDE 66 ETKÝLÝ
ABD merkezli ilaç þirketi Johnson & Johnson, Covid-19’a karþý geliþtirdikleri dünyadaki tek dozluk tek aþýnýn etkinlik yüzdesinin yüzde 66 olduðunu açýklamýþtý.
Johnson & Johnson yaptýðý açýklamada, geliþtirilen aþýnýn, hafif ve aðýr vakalar karþýsýnda etkili olduðunu, yaklaþýk 44 bin kiþi üzerinde yapýlan çalýþmalarda aþýnýn, ABD'de yüzde 72, Latin Amerika'da yüzde 66 ve Güney Afrika'da yüzde 57 oranlarýnda etkinlik gösterdiðini belirtti.
28 GÜN SONRA ETKÝSÝNÝ GÖSTERÝYOR
Yapýlan çalýþmalarda hiçbir deneðin hayatýný kaybetmediðini bildiren Johnson & Johnson, mutasyonlarý da deneye tabi tutan tek þirket durumunda. Enjekte edildikten 28 gün sonra etkili hale gelen Johnson & Johnson’ýn aþýsýnýn aðýr Covid-19 vakalarýnda yüzde 85 etkili olduðu açýklandý.
